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工作26年，在医药生产、经营（兼职）、设计企业从事过药品检验、药品生产管理、质量管理、营销、研发、厂房设计、工程建设、GMP认证、GSP认证等多项工作,经验丰富,会英语，能熟练使用电脑及多种应用程序，特别是SHOTOSHOP,AUTOCAD等多设计程序。
| 公司名称： |
某公司 |
| 从职日期： |
1984-2011 |
| 所属行业： |
医药/医疗器械（产/销） / 其他 |
| 所在部门： |
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| 担任职位： |
总经理 |
| 工作描述： |
1、2008/12—今 安徽某药业
公司从事丸剂、片剂、颗粒剂的生产。职位：生产运营总监。
工作职责：分管除销售外的全部外的全部工作。
工作业绩：
①修订完善了GMP文件，扭转该公司原来GMP文件的混乱状况。
②加强了职工培训工作，职工素质已开始提高。
③加强了质量管理,使该公司的药品生产质量管理工作逐步规范、产品质量逐步提高。
④加强了生产计划、生产成品管理，按时、保质、保量、低成本的完成了公司生产任务
2、2007/1--2008/10：美国高氏制药公司
该公司位于美国洛杉矶地区，系中国企业美国雷德生物产业集团公司驻美企业。该公司在美图租工厂主从事保健食品生产，剂型为片剂、胶囊剂，同时筹建自己的工厂。我任驻洛杉矶工厂厂长，主管生产、质量、物流、参与工厂工程建设。
主要业绩：①协助总公司招聘公司员工、组建公司管理机构及员工队伍、培训公司管理管理队伍及员工。②编制完善了生产质量管理文件。③协助总公司完成了工厂设计、设备选型等工作。
3、2003/5—2006/12：湖北兴仁堂药业有限公司（台资企业）
该公司主要生产丸剂、糖浆剂、口服液、煎膏剂、酊剂及胶剂。
工作内容：先后任总工程师与生产副总，直接向总经理负责，主管产品研发与GMP认证及生产。主要业绩：①主持了该公司丸剂车间与液体车间GMP认证工作，使该公司一性通过了GMP认证 ②主持申报了中药注册8类、9类药品十多个。 ③ 在生产管理方面，按销售计划，认真做好生产计划、制定物料购进计划、生产成本预算等生产准备工作，并在基础上，按GMP等国家规律法规、药品生产工艺规程、质量标准精心组织生产，搞好成本跟踪与控制、成本核算，按时保质保量完成了总经理下达的生产任务。
4、1984/8--2003/4：湖北孝感市制药厂
该厂主要生产丸剂、片剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液、胶囊剂、大容量及小容量注射剂等。
所任职务：先后任化验员、技术员、质检科长、副厂长、总工、常务副厂长
工作职责：负责公司产、供、销、质量、研发、GMP工程建设等工作。
主要业绩： ①在该厂任质检长及分管质量副厂长期间，首先为该厂建立健全质量管理机构与质量保证体系，大力推行了TQC及GMP，狠抓药品质量，从根本上改变了该厂原先产品质量无人抓、无人管、质量问题层出不穷的状况。另外还参与了该厂异地搬迁改造工程建设，改变了该厂原先厂房破旧、设备简陋的状况。 ②任总工期间，主持及参与了200亩GMP工业园的设计与建设工作。首先与设计单位共同确定了厂房的总体规划、总图设计、车间工艺布局、设备选型等项工作。随后按设计图纸开展了设备选购、安装、厂房净化装修工作、完成了GMP文件编写与GMP认证工作。另外还为该公司申报仿制品数个。③任常务副厂长期间，在抓好产品质量、搞好生产工作的同时，瞄准市场，主持引进新剂型五个、仿制当时较为畅销的药品近40个，改变了该厂原先剂型少、品种单一的状况。在营销工作方面，大力开拓产品销售渠道，使该厂销售收入几年连续翻番，并使该厂一度成为孝感市十大企业之一。 |
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| 期望工作方式： |
不限 |
| 期望职位： |
经营/管理类|（正/副）总经理-其他 |
| 期望工作地点： |
湖北/孝感/市辖区 |
| 期望行业： |
医药/医疗器械（产/销） / 其他 |
| 从事该行业： |
20年以上 |
| 是否可跨区域： |
只在期望工作地点工作 |
| 到职日期： |
根据企业要求 |
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